Bahan uji Grignard atau sebatian Grignard ialah sebatian kimia dengan formula am R−Mg−X, dengan X ialah halogen dan R ialah kumpulan organik, biasanya kumpulan berfungsi alkil atau aril. Dua contoh biasa ialah metilmagnesium klorida Cl−Mg−CH
3 dan fenilmagnesium bromida (C
6H
5)−Mg−Br. Mereka adalah subkelas sebatian organomagnesium .Sebatian Grignard ialah reagen popular dalam sintesis organik untuk mencipta ikatan karbon-karbon baharu. Contohnya, apabila bertindak balas dengan sebatian halogen lain R'−X' dengan kehadiran mangkin yang sesuai, ia biasanya menghasilkan R−R' dan magnesium halida MgXX' sebagai hasil sampingan; dan magnesium halida tidak larut dalam pelarut yang biasa digunakan. Dalam aspek ini, mereka serupa dengan reagen organolitium.Bahan uji Grignard yang tulen adalah pepejal yang sangat reaktif. Ia biasanya dikendalikan sebagai larutan dalam pelarut seperti dietil eter atau tetrahydrofuran; yang agak stabil selagi tiada air dalam persekitaran. Dalam medium sedemikian, bahan uji Grignard sentiasa hadir sebagai kompleks dengan atom magnesium disambungkan kepada dua oksigen eter melalui ikatan koordinasi.Penemuan tindak balas Grignard pada tahun 1900 telah dianugerahkan dengan Hadiah Nobel pada tahun 1912. Untuk butiran lanjut tentang sejarah, lihat Victor Grignard.